Tresiba® est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant à partir de l’âge de 1 an. ¹
Place dans la stratégie thérapeutique du diabète de type 2²⁻³
La mise en place de mesures hygiéno-diététiques efficaces est un préalable nécessaire au traitement médicamenteux du contrôle glycémique et leur application doit être poursuivie tout au long de la prise en charge.
Tresiba® comme les autres analogues à longue durée d’action peut être utilisé :
EN INITIATION :
- Comme insuline basale (en association avec un ou plusieurs antidiabétiques oraux).
- Lors de la mise en place de l’insulinothérapie, il est recommandé, en adjonction à une monothérapie ou à une bithérapie, de débuter de préférence par une insuline intermédiaire (NPH) au coucher ou par une insuline analogue lente si le risque d’hypoglycémie nocturne est préoccupant.
EN INTENSIFICATION :
- Comme insuline basale dans un schéma basal-bolus (en association avec une insuline ou un analogue rapide ou ultra-rapide).
Place dans la stratégie thérapeutique du diabète de type 1³
- Tresiba® peut être utilisé comme insuline basale dans un schéma basal-bolus (en association avec une insuline d’action rapide ou un analogue d’action rapide) au même titre que les autres analogues à longue durée d’action.
- Tresiba® est un traitement de première intention dans le diabète de type 1 de l’adolescent et l’enfant à partir de 1 an, en association avec une insuline d’action rapide ou un analogue d’action rapide, dans le cadre d’un schéma basal-bolus.
- Il n’y a pas d’expérience clinique concernant la flexibilité de l’heure d’administration de la dose avec Tresiba® chez les enfants et les adolescents.
Conditions de prescription, de délivrance et de prise en charge
Liste II. Remboursement sécurité sociale à 65 % et agréé aux collectivités.
Tresiba® fait l’objet d’un plan de réduction du risque ayant pour but de sensibiliser à l’introduction d’une nouvelle concentration d’insuline sur le marché européen et de décrire les principales différences entre les emballages et les stylos préremplis, afin de réduire le risque d’erreurs médicamenteuses et les confusions accidentelles entre les 2 différentes concentrations de Tresiba®. Nous vous recommandons de consulter le résumé des caractéristiques du produit et la notice ainsi que la lettre à destination des professionnels de santé avant de prescrire, et de remettre à vos patients la brochure qui leur est destinée.
1. Résumé des Caractéristiques du produit Tresiba®
2. Recommandation de bonne pratique HAS/ANSM. Stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2. Janvier 2013.
3. HAS. Avis de la Commission de la Transparence du produit Tresiba®
Tresiba® est une marque déposée de Novo Nordisk A/S
NP6 et NPE+, des stylos connectés qui fournissent des informations précises sur la quantité d’insuline injectée et le moment d’injection ¹ ²
- Manuel d’utilisation NovoPen® 6
- Manuel d’utilisation NovoPen Echo® Plus
Les stylos NovoPen® 6 et NovoPen Echo® Plus fonctionnent avec différentes applications compatibles et solutions numériques de gestion du diabète
NovoPen® 6 et NovoPen Echo® Plus sont des dispositifs médicaux de classe llb destinés à être utilisés avec les cartouches d’insuline Penfill® 3 ml et les aiguilles à usage unique NovoFine® ou NovoFine® Plus d’une longueur maximale de 8 mm chez les enfants, adolescents et adultes diabétiques.
Marquage : CE0123-Tüv-Süd. Fabricant : Novo Nordisk A/S, Novo Allé, 2880 Bagsværd, Danemark. Pour un bon usage de ce produit, lire attentivement les recommandations d’utilisation. Stylos inscrits sur la liste des produits et prestations remboursables, code LPPR6184900.